焦寧 - 教授課題組 - 北京大學藥學院

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研究領域

1）基于碳–碳重構的分子骨架編輯 2）綠色氧化、氮化、鹵化反應新策略 3）藥物分子精準修飾與原創新藥發現

獲獎記錄

2025年 吳階平 — 保羅?楊森醫學藥學獎

2023年 新基石研究員項目

2022年 中國化學會會士（FCCS）

2021年 科學探索獎

2020年 高等學校科學研究優秀成果獎（一等獎）

2019年 北京市科學技術獎自然科學一等獎

2018年 國務院政府特殊津貼

2017年 中國化學會 — 巴斯夫青年創新獎

2017年 拜耳研究者獎

2015年 英國皇家化學會會士

2014年 羅氏中國青年研究者獎

2014年 德國明斯特大學客座教授

2013年 國家杰出青年科學基金

2013年 中國均相催化青年化學家獎

2013年 Thieme Chemistry Journal Award

2013年 亞洲核心計劃講學獎（亞洲前沿有機化學項目，日本、泰國）

2012年 中組部青年拔尖人才

2012年 亞洲核心計劃講學獎（亞洲前沿有機化學項目，新加坡）

2011年 日本化學會年會亞洲研討會 “杰出講學獎”

2010年 中美化學與化學生物學教授協會（CAPA）杰出教師獎

2010年 中國藥學會青年藥物化學獎

2010年 中國化學會青年化學獎

2010年 藥明康德生命化學研究獎

2008年 教育部 “新世紀優秀人才支持計劃”

2008年 北京大學醫學部優秀青年學者

相關研究

1. 雙鍵斷裂氮化反應

碳碳雙鍵在大宗化學品、天然產物及藥物分子中廣泛存在。碳碳雙鍵的高選擇性斷裂與官能化一直是藥物研發和復雜分子合成中的重大挑戰。傳統方法局限于氧化或烯烴復分解，難以滿足復雜分子后期修飾需求。焦寧團隊設計合成了新穎的CuO/h-TS-1非均相催化催化劑，將CuO均勻負載在分子篩上，通過巧妙的負載量（5.26 wt%）與硅鈦比（30:1）設計，確保了催化效率與穩定性，高效實現溫和條件下的雙鍵斷裂氮化反應，為復雜分子的后期骨架編輯和生物活性分子的結構優化提供了新工具。

典型應用案例

例1：甾體類分子的克級規模高效轉化

例2：復雜手性分子砌塊一步合成

2. 可循環硒蒽試劑體系，實現溫和條件下烯烴至炔烴的一步轉化

炔烴是有機合成、藥物化學及材料科學中關鍵的結構單元與合成砌塊。相較于炔烴至烯烴的成熟氫化方法，烯烴逆向轉化為炔烴長期存在顯著挑戰。焦寧團隊首創可循環硒蒽試劑體系，以硒蒽骨架為基礎，經三氟甲磺酸酐活化生成高親電活性物種，與烯烴發生[4+2]環加成，隨后在堿的作用下實現選擇性消除，突破性實現溫和條件下烯烴到炔烴的一步專一轉化。對比傳統鹵化–消除兩步法，該體系反應更溫和高效、官能團兼容性更強，尤其適合天然產物、藥物分子、環肽等復雜分子后期精準修飾，為有機合成與新藥研發提供全新高效工具。